DNA分析

    新鲜组织块、蜡缺及组织切片均能提供DNA模板用于DNA多态性分析。

    1．组织的DNA提取新鲜组织或冷冻组织，常规用酚三氯甲烷抽提．检材量少

时直接用Chelex-100提取，提取液中需加入适量蛋白酶K，以保证组织被完全消化。

腐败组织一般都丧失了DNA分型检测的条件，尽可能地选择腐败较轻的组织，先用

酚三氯甲烷抽提，待DNA沉淀后再用Chelex-IOO提取一次，以消除某些干扰PCR扩

增的物质。绀织切片或蜡块，需用辛烷或二甲苯、元水乙醇脱蜡后按新鲜组织的提取

方法提取DNA。EF酸固定的组织块，蛋白质凝固变性，提取DNA比较困难，消化时

需增加蛋白酶K的用量并延长消化时间。甲醛能抑制DNA聚合酶的活性，用酚三

氯甲烷{提DNA后，再用Chelex-IOo提取一次，这样可以提高检出率-

    2．DNA分型扩增片段长度多态性分析提取得组织的DNA后，可根据案情

需要和比对样本的情况选择分型方法，如长度多态性中的STR分型，又如序列多

态性中的HLA基因分型与mtDNA测序。